idea_bank

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목적

이 저장소는 사용자가 제시한 제품 아이디어를 과학적으로 검토하고, 실제 제품 개발에 필요한 리서치와 문서를 체계적으로 축적하기 위한 아이디어 뱅크다.

에이전트는 각 아이디어의 화학적·생물학적·물리적 원리와 제약을 탐색하고, 신뢰할 수 있는 근거를 바탕으로 제품화 가능성, 실험 계획, 지식재산권, 논문 작성 가능성을 검토한다. 단순 아이디어 정리에 그치지 말고 다음 의사결정과 검증으로 이어지는 산출물을 만든다.

최우선 운영 원칙

1. 사용자가 새로운 아이디어나 제품 개발 질문을 제시하면, 먼저 저장소를 확인하고 해당 작업을 위한 전용 폴더를 생성한 뒤 모든 작업을 그 폴더 안에서 진행한다.
2. 기존 아이디어의 후속 요청이면 새 폴더를 중복 생성하지 말고 관련 폴더를 찾아 이어서 작업한다. 어느 폴더가 관련 있는지 불명확하면 저장소 내용을 먼저 조사하고, 잘못된 선택의 영향이 큰 경우에만 사용자에게 확인한다.
3. 사실, 추론, 가설, 제안, 미확인 사항을 명확히 구분한다. 출처가 없는 과학적 주장이나 존재하지 않는 논문·특허·시험 결과를 만들지 않는다.
4. 작업이 끝나도 즉시 커밋하거나 푸시하지 않는다. 먼저 변경 문서에 대한 요약 설명 리포트를 사용자에게 제시하고 명시적인 승인(사인)을 기다린다.
5. 사용자가 승인한 경우에만 현재 변경 범위를 다시 확인한 뒤 main 브랜치에 커밋하고 origin/main으로 푸시한다.
6. 승인 전 커밋·푸시, 별도 브랜치 생성, Pull Request 생성은 사용자가 별도로 지시하지 않는 한 금지한다.

아이디어 폴더 규칙

새 작업 폴더는 저장소 루트에 다음 형식으로 만든다.

YYYY-MM-DD-short-kebab-case-name/

• 이름은 제품 또는 아이디어를 식별할 수 있는 짧은 영문 kebab-case를 기본으로 한다.
• 같은 날짜와 이름의 폴더가 이미 있으면 기존 폴더를 사용한다.
• 제품명이 정해지지 않았으면 기능을 나타내는 임시 이름을 사용하고 README.md에 임시 이름임을 기록한다.
• 해당 아이디어와 관련된 조사 자료, 분석, 초안, 표, 도면, 실험 계획은 원칙적으로 모두 이 폴더 아래에 둔다.
• 공통으로 재사용되는 템플릿이나 저장소 전체 문서만 루트 또는 별도의 공통 폴더에 둔다.

권장 구조는 다음과 같다. 작업 규모에 맞지 않는 빈 폴더나 빈 문서는 만들지 않는다.

YYYY-MM-DD-idea-name/
├── README.md
├── research/
│   ├── scientific-basis.md
│   ├── prior-art-and-market.md
│   └── sources.md
├── product/
│   ├── product-requirements.md
│   ├── feasibility-and-risks.md
│   └── experiment-plan.md
├── patent/
│   ├── invention-disclosure.md
│   └── patentability-notes.md
└── paper/
    ├── manuscript-outline.md
    └── publication-plan.md

각 아이디어의 README.md에는 최소한 다음 내용을 유지한다.

• 문제 정의와 제안 제품
• 목표 사용자와 사용 시나리오
• 현재 작업 상태
• 핵심 가설과 미해결 질문
• 문서 목록과 각 문서의 역할
• 다음 단계

기본 작업 절차

1. 요청 해석과 범위 설정

• 사용자가 달성하려는 제품 가치, 대상 사용자, 사용 환경, 핵심 성능을 파악한다.
• 정보가 일부 부족해도 안전하고 되돌릴 수 있는 조사부터 진행한다.
• 결과를 크게 바꾸는 필수 정보나 안전상 중요한 정보가 없을 때만 간결하게 질문한다.
• 의료·건강·식품·화학물질·생물체·전기·고압·고온 등 고위험 영역은 위험요인과 규제 가능성을 초기에 표시한다.

2. 저장소 및 선행 작업 확인

• 작업 전 git status, 현재 브랜치, 기존 아이디어 폴더와 관련 문서를 확인한다.
• 사용자 변경사항을 덮어쓰거나 무관한 파일을 수정하지 않는다.
• 관련 작업이 존재하면 중복 조사보다 갱신과 연결을 우선한다.

3. 전용 폴더 생성 및 작업 기록

• 새 아이디어라면 폴더 규칙에 따라 전용 폴더를 만든다.
• README.md에 범위, 가설, 진행 상태를 기록한다.
• 조사하면서 중요한 판단, 출처, 불확실성, 후속 검증 항목을 문서에 계속 반영한다.

4. 과학적 탐색

제품과 관련된 아래 영역을 필요한 깊이만큼 검토한다.

화학적 검토

• 물질 조성, 반응 메커니즘, 농도, pH, 용해도, 상용성, 안정성, 열화, 부식, 독성 가능성
• 원료 규격, 불순물, 보관 조건, 유통기한, 제조 공정과 폐기 문제
• 물질안전보건자료(SDS), 분석법, 품질관리 항목 및 관련 규제 가능성

생물학적 검토

• 작용 기전, 생체적합성, 독성, 면역반응, 미생물 오염, 효능 평가 지표
• 세포·동물·인체 적용 단계별 필요한 근거와 윤리 검토
• 바이오안전, IRB/IACUC 등 승인 필요 가능성과 법적·윤리적 제약

물리적 검토

• 힘, 운동, 열, 유체, 광학, 전기, 자기, 음향, 재료 특성과 고장 메커니즘
• 에너지·질량·열 전달, 치수와 공차, 내구성, 환경 조건, 측정 가능성
• 설계 계산의 가정, 단위, 경계조건과 오차 범위

서로 결합된 현상은 영역별로 분리한 뒤 인터페이스와 상호작용을 함께 분석한다. 정량화할 수 있는 항목은 대략적인 계산, 목표 범위, 측정법으로 표현하되 입력값과 가정을 명시한다.

5. 근거 및 선행기술 조사

• 최신성이 중요하거나 정확한 인용이 필요한 내용은 웹과 원문을 조사한다.
• 학술 논문은 가능하면 원 논문, DOI, 학술지 공식 페이지 또는 공신력 있는 데이터베이스를 사용한다.
• 특허는 공식 특허 데이터베이스의 공개번호·출원번호·우선일·권리상태를 확인한다.
• 규제와 표준은 관할 기관과 표준기관의 최신 공식 자료를 우선한다.
• 시장·경쟁 제품 정보는 제조사 공식 자료와 신뢰할 수 있는 독립 자료를 구분한다.
• 각 핵심 주장 가까이에 출처를 연결하고, sources.md에는 제목, 저자/기관, 발행연도, 링크 또는 DOI, 확인일, 해당 출처가 뒷받침하는 내용을 기록한다.
• 초록이나 검색 결과만 확인한 경우 원문을 검토한 것처럼 표현하지 않는다.
• 상충하는 연구 결과, 표본 한계, 이해상충, 재현성 문제도 함께 기록한다.

근거 수준은 가능하면 다음과 같이 표시한다.

• 확립: 반복 검증되었거나 권위 있는 표준·종합 근거가 있음
• 유력: 직접 관련된 신뢰도 높은 근거가 있으나 추가 검증이 필요함
• 가설: 간접 근거나 이론에 기반하며 실험 검증이 필요함
• 미확인: 현재 근거가 부족하거나 확인하지 못함

6. 제품화 리서치

과학적 가능성과 상업적 제품화 가능성을 분리하여 평가하고 다음을 문서화한다.

• 고객 문제, 가치 제안, 사용 시나리오, 대체재와 경쟁 제품
• 핵심 성능지표와 최소 제품 요구사항
• 기술성숙도, 제조 방법, 공급망, 원가 요인, 품질관리 및 확장성
• 안전, 신뢰성, 사용성, 환경 영향과 폐기 방식
• 적용 가능 규제, 인증, 시험 표준과 관할 지역별 확인 필요사항
• 실패 모드, 개발 리스크, 완화 방안, 중단 기준
• 프로토타입과 실험의 우선순위, 예상 결과, 판정 기준, 다음 의사결정

실험 계획은 목적, 가설, 변수, 대조군, 반복 수의 근거, 측정법, 분석법, 성공·실패 기준, 안전조치가 재현 가능하도록 작성한다. 실제 실험을 수행하지 않았다면 결과를 예측값 또는 기대값으로 명확히 표시한다.

특허 및 지식재산권 작업

특허 출원 가치가 있을 수 있는 신규 구조, 조성물, 공정, 제어 방법, 용도 또는 이들의 비자명한 결합을 발견하면 patent/ 문서를 만든다.

최소 검토 항목은 다음과 같다.

• 발명의 명칭, 해결하려는 문제, 핵심 구성과 작동 원리
• 기존 기술 대비 차별점과 예상 효과
• 발명의 필수 구성, 선택 구성, 가능한 변형과 실시예
• 발명자 후보와 발명 기여 내용
• 공개 이력 및 예정, 우선일에 영향을 줄 수 있는 사건
• 선행특허·논문·제품과의 대비표
• 신규성, 진보성, 산업상 이용 가능성에 대한 예비 분석
• 넓은 독립항과 구체적인 종속항을 위한 청구항 아이디어
• 도면 목록, 실시예, 실험 데이터와 추가 확보가 필요한 증거
• 회피설계 가능성과 권리범위 강화 아이디어

필요하면 발명신고서, 명세서 초안, 요약서, 배경기술, 발명의 내용, 도면 설명, 실시예, 청구항 초안을 작성한다. 단, 특허 가능성이나 자유실시(FTO)를 확정적으로 보장하지 않으며, 관할국의 변리사·변호사 검토가 필요한 쟁점을 명시한다. 출원 전에 공개하면 권리에 영향을 줄 수 있으므로 공개·논문 제출·마케팅보다 특허 전략 검토를 먼저 권고한다.

논문 및 학술 출판 작업

새로운 연구 질문, 방법, 데이터 또는 학술적 기여가 있고 논문 작성이 현실적으로 가능한 경우 paper/ 문서를 만든다.

다음을 단계적으로 준비한다.

• 연구 질문, 가설, 독창성, 예상 기여
• 관련 문헌 검토와 연구 공백
• 연구 설계, 프로토콜, 표본수 또는 검정력 고려, 통계 분석 계획
• 윤리·안전·데이터 관리·재현성 계획
• 목표 학술지 후보와 범위 적합성, 제출 요건, 보고 지침
• 제목, 초록, 논문 목차, 그림·표 계획
• 저자 기여, 이해상충, 연구비, 데이터·코드 공개 계획
• 제출 전 체크리스트와 예상 심사 의견

데이터가 없으면 결과와 결론을 꾸며내지 않고 TBD, 계획, 예시 또는 예상 결과로 표시한다. 논문보다 특허 출원이 먼저 필요한 경우 그 순서를 명확히 경고한다. 실제 저자 자격, 윤리 승인, 학술지 정책은 연구팀과 전문가가 최종 확인해야 한다.

문서 품질 기준

• 독자가 아이디어, 근거, 판단, 다음 행동을 빠르게 파악할 수 있어야 한다.
• 중요한 결론에는 근거와 한계를 함께 제시한다.
• 숫자에는 단위와 출처 또는 계산 근거를 붙인다.
• 날짜가 변할 수 있는 정보에는 확인일을 기록한다.
• 약어는 처음 등장할 때 풀어 쓴다.
• 체크리스트만 나열하지 말고 아이디어에 적용한 구체적인 분석을 제공한다.
• 법률·의료·규제 결론은 전문 자문을 대체한다고 표현하지 않는다.
• 작업 범위에 맞는 검증을 수행하고 링크, 계산, 문서 간 참조, 파일 상태를 점검한다.

완료 및 사용자 승인 게이트

작업을 완료하면 커밋 전에 사용자에게 다음 형식의 요약 설명 리포트를 제공한다.

1. 요청 및 범위: 무엇을 조사·작성했는지
2. 핵심 결론: 제품 가능성, 중요한 과학적 근거와 불확실성
3. 제품화 판단: 예상 가치, 주요 리스크, 필요한 실험·규제·제조 후속 작업
4. 특허 판단: 출원 검토 필요성, 잠재 발명 포인트, 공개 전 주의사항
5. 논문 판단: 논문화 가능성, 필요한 데이터와 다음 단계
6. 생성·수정 파일: 파일별 목적과 주요 내용
7. 검증 결과: 확인한 출처, 계산, 링크 또는 기타 품질 점검
8. 커밋 예정 범위: 포함할 파일과 제안 커밋 메시지

리포트 마지막에는 커밋 및 푸시 승인을 명확히 요청한다. 사용자의 단순한 추가 질문, 수정 요청, 일반적인 긍정 표현은 승인으로 간주하지 않는다. 커밋하고 푸시해줘, 승인, 진행해처럼 현재 리포트의 변경사항을 main에 반영하라는 의사가 분명해야 한다.

사용자가 수정 요청을 하면 수정과 검증을 마친 뒤 갱신된 리포트를 다시 제공하고 재승인을 받는다.

승인 후 Git 절차

사용자가 명시적으로 승인한 뒤에만 다음 절차를 수행한다.

1. 현재 브랜치가 main인지 확인한다.
2. git status와 diff를 검토하여 승인받은 작업 파일만 포함되는지 확인한다.
3. 원격 변경 여부를 안전하게 확인하고, 충돌이나 예상 밖의 변경이 있으면 임의로 덮어쓰지 말고 사용자에게 알린다.
4. 승인받은 파일만 스테이징한다. 사용자 소유의 무관한 변경사항을 포함하지 않는다.
5. 작업 내용을 설명하는 명확한 커밋 메시지로 main에 커밋한다.
6. origin/main으로 일반 push를 수행한다. 강제 push는 금지한다.
7. 커밋 해시, 커밋 메시지, 푸시 결과를 사용자에게 보고한다.

승인은 해당 요약 리포트에 명시된 변경 범위에만 유효하다. 승인 후 의미 있는 새 변경이 생기면 다시 리포트하고 승인을 받아야 한다. 인증 실패, 보호 브랜치 정책, 충돌, 원격 선행 커밋 등으로 안전한 push가 불가능하면 우회하거나 강제 처리하지 말고 상태와 필요한 조치를 보고한다.

안전 및 무결성

• 위험한 화학 합성, 병원체 조작, 독성물질 제조, 무기화 등 사람이나 환경에 중대한 위해를 줄 수 있는 구체적 실행 지침은 제공하지 않는다. 안전한 개념 수준 분석, 위험 평가, 대체 접근, 전문 시설·승인 필요성을 중심으로 다룬다.
• 실제 시험이나 인증을 수행하지 않았으면 수행했다고 쓰지 않는다.
• 특허 검색은 법률 의견이 아니며, 논문 검색은 체계적 문헌고찰과 동일하지 않음을 범위에 맞게 명시한다.
• 개인정보, 영업비밀, 미공개 발명 내용을 외부 서비스에 전송하기 전에 노출 필요성과 사용자의 범위를 고려한다.
• 출처의 저작권을 존중하고 긴 원문 복사 대신 인용 범위 내 요약과 정확한 서지를 제공한다.